Adherencia al tratamiento en pacientes mayores de 65 años que sufren reingresos precoces / Treatment adherence in patients more than 65 years who experience early readmissions

Objetivo: Analizar la frecuencia del incumplimiento terapéutico en pacientes que sufren reingresos hospitalarios precoces e identificar los factores asociados al mismo. Método: Estudio observacional descriptivo de tres meses de duración (marzo-mayo de 2014). Se incluyeron todos los pacientes mayores de 65 años que reingresaron en los 3-30 días siguientes al alta hospitalaria. Fueron excluidos los reingresos programados y los reingresos en la Unidad de Cuidados Intensivos. Las variables recogidas fueron: edad, sexo, servicio médico, categoría diagnóstica mayor, polimedicación, número de días desde el alta, presencia de hipertensión y/o diabetes. Se evaluó el cumplimiento terapéutico y la dificultad en la administración de medicación mediante el test de Morisky-Green y el test de Haynes-Sackett, respectivamente. Se realizó un análisis descriptivo de las variables y se relacionaron estas con la adherencia terapéutica. Las variables con significación estadística se incluyeron en un modelo de regresión logística multivariante. Resultados: El 57% de los pacientes presentaron falta de adherencia al tratamiento farmacológico. El 23% presentaba dificultad en la administración de la medicación. Un 86% presentaba comorbilidades (hipertensión y/o diabetes) y el 79% tenía cuidador. El 86% de los pacientes estaban polimedicados (≥ 5 fármacos). Existe relación entre la falta de adherencia y la dificultad en la administración de los medicamentos (p = 0,021), la polimedicación (p = 0,002) y la presencia de diabetes mellitus (p=0,018). Conclusiones: La polimedicación, la presencia de diabetes mellitus y la existencia de dificultad en la administración de la medicación se evidencian como factores pronósticos de la falta de adherencia al tratamiento en pacientes mayores de 65 años

Objective: To analyse the rate of therapeutic nonadherence in patients who experience early readmissions, and identify the factors associated with nonadherence. Methods: An observational descriptive 3-month study (March-May 2014), which included all patients more than 65 years who were readmitted between 3 to 30 days following the last hospital discharge. Exclusion criteria: programmed re-admissions and readmissions to the Intensive Care Unit. Variables included in the study: age, sex, medical service, major diagnostic category, polypharmacy, number of days since the last hospital discharge, and hypertension and diabetes. Therapeutic adherence and difficulty in taking medication were assessed using the Morisky-Green test and the Haynes-Sackett test, respectively. A descriptive analysis of the variables was conducted, showing they were associated with therapeutic adherence. Statistically significant variables were included in a multivariate logistic regression model. Results: In total, 57% of the patients were nonadherent to pharmacological treatment; 23% had difficulty taking their medication; 86% had comorbidities (hypertension and diabetes); 79% had a caregiver; and 86% were polymedicated (≥ 5 medications). There was an association between lack of adherence and difficulty in taking medications (P = 0.021), polypharmacy (P = 0.002), and diabetes mellitus (P = 0.018). Conclusions: Polymedication, diabetes mellitus, and difficulty in taking medication were shown to be prognostic factors of lack of adherence to treatment in patients more than 65 years

Treatment adherence in patients older than 65 years who suffer early readmissions.

OBJECTIVE: Analyze the frequency of therapeutic noncompliance in patients who  suffer early readmissions, and identify the factors associated with it. METHOD: Observational, descriptive study of three months duration (March -  May 2014). All patients older than 65 years who readmitted in the 3-30 days  following the last hospital discharge were included. We excluded programmed  re-admissions and readmissions in the Intensive Care Unit. The variables  collected were: age, sex, medical service, major diagnostic category,  polypharmacy, number of days since the last hospital discharge, presence of  hypertension and/or diabetes. The therapeutic compliance and the difficulty in  the administration of medication were evaluated by means of the Morisky-Green  test and the Haynes-Sackett test respectively. A descriptive analysis of the  variables was carried out and they were related to the therapeutic adherence.  The variables with statistical significance were included in a multivariate logistic  regression model. RESULTS: Fifty seven percent of the patients presented lack of adherence to  pharmacological treatment. Twenty three percent had difficulty administering the medication. Eighty six percent had comorbidities  (hypertension and/or diabetes) and 79% had a caregiver. Eighty six percent of patients were polymedicated (≥ 5 drugs). There is a relationship between lack of adherence and difficulty in the administration of medications (p=0.021),  polypharmacy (p=0.002), and the presence of diabetes mellitus (p=0.018). CONCLUSIONS: Polymedication, the presence of diabetes mellitus and the existence of difficulty in the administration of medication are evidenced as prognostic factors of the lack of adherence to treatment in patients older than 65 years.

Objetivo: Analizar la frecuencia del incumplimiento terapéutico en pacientes que sufren reingresos hospitalarios precoces e identificar los factores asociados  al mismo.Método: Estudio observacional descriptivo de tres meses de duración (marzo­ mayo de 2014). Se incluyeron todos los pacientes mayores de 65 años que  reingresaron en los 3-30 días siguientes al alta hospitalaria. Fueron excluidos los reingresos programados y los reingresos en la Unidad de Cuidados Intensivos.  Las variables recogidas fueron: edad, sexo, servicio médico, categoría  diagnóstica mayor, polimedicación, número de días desde el alta, presencia de  hipertensión y/o diabetes. Se evaluó el cumplimiento terapéutico y la dificultad  en la administración de medicación mediante el test de Morisky-Green y el test  de Haynes-Sackett, respectivamente. Se realizó un análisis descriptivo de las  variables y se relacionaron estas con la adherencia terapéutica. Las variables  con significación estadística se incluyeron en un modelo de regresión logística multivariante.Resultados: El 57% de los pacientes presentaron falta de adherencia al tratamiento farmacológico. El 23% presentaba dificultad en la administración de la medicación. Un 86% presentaba comorbilidades  hipertensión y/o diabetes) y el 79% tenía cuidador. El 86% de los pacientes  estaban polimedicados (≥ 5 fármacos). Existe relación entre la falta de  adherencia y la dificultad en la administración de los medicamentos (p = 0,021), la polimedicación (p = 0,002) y la presencia de diabetes mellitus (p = 0,018).Conclusiones: La polimedicación, la presencia de diabetes mellitus y la  existencia de dificultad en la administración de la medicación se evidencian como factores pronósticos de la falta de adherencia al tratamiento en pacientes  mayores de 65 años.

Evaluation of standardized triple intrathecal therapy toxicity in oncohematological adult patients / Evaluación de la toxicidad tras la administración de quimioterapia triple intratecal estandarizada en pacientes onco-hematológicos adultos

Objective: To assess the toxicity of a standardized triple intrathecal chemotherapy in onco- hematological adult patients and to establish risk factors of toxicity. Method: Observational and prospective study of standardized triple intrathecal chemotherapy administrations in onco-hematologic adult patients for 18 months. Results: There were some adverse events in 39.3% of the 56 administrations registered. 96.7% of the events were grade 1-2 and only 1 event was grade 3. The lower age of the patient and the greater difference between the administered drug volume and cerebrospinal fluid removed volume were shown as risk factors for toxicity. Conclusions: The administration of standardized triple intrathecal chemotherapy was related to a low frequency of toxicity and most of adverse events were mild-moderate. The detection of adverse effects was significantly greater in young adults and in those administrations where the difference between cerebrospinal fluid remove volume and the administered drug was greater (AU)

Objetivo: Evaluar la toxicidad asociada a la administración de quimioterapia triple intratecal estandarizada en pacientes onco-hematológicos adultos e identificar los factores de riesgo asociados. Método: Estudio observacional y prospectivo de las administraciones de quimioterapia triple intratecal estandarizada administradas a pacientes onco-hematológicos adultos durante 18 meses. Resultados: Se registró algún evento adverso en el 39,3% de las 56 administraciones registradas. El 96,7% de los eventos fueron grado 1-2 y solo 1 evento fue grado 3. La menor edad del paciente y la mayor diferencia entre el volumen administrado y el líquido cefalorraquídeo extraído se mostraron como factores de riesgo de toxicidad. Conclusiones: La administración de quimioterapia triple intratecal estandarizada estuvo relacionada con una baja frecuencia de toxicidad y la mayoría de los eventos adversos fueron de gravedad leve-moderada. La detección de efectos adversos fue significativamente mayor en adultos jóvenes y en aquellas administraciones en las que la diferencia entre el volumen de líquido cefalorraquídeo extraído y de fármaco administrado fue mayor (AU)

Evaluation of standardized triple intrathecal therapy toxicity in oncohematological adult patients.

OBJECTIVE: To assess the toxicity of a standardized triple intrathecal chemotherapy in onco- hematological adult patients and to establish risk factors of toxicity. METHOD: Observational and prospective study of standardized triple intrathecal chemotherapy administrations in onco-hematologic adult patients for 18 months. RESULTS: There were some adverse events in 39.3% of the 56 administrations registered. 96.7% of the events were grade 1-2 and only 1 event was grade 3. The lower age of the patient and the greater difference between the administered drug volume and cerebrospinal fluid removed volume were shown as risk factors for toxicity. CONCLUSIONS: The administration of standardized triple intrathecal chemotherapy was related to a low frequency of toxicity and most of adverse events were mild-moderate. The detection of adverse effects was significantly greater in young adults and in those administrations where the difference between cerebrospinal fluid remove volume and the administered drug was greater.

Objetivo: Evaluar la toxicidad asociada a la administración de quimioterapia triple intratecal estandarizada en pacientes onco-hematológicos adultos e identificar los factores de riesgo asociados.Método: Estudio observacional y prospectivo de las administraciones de quimioterapia triple intratecal estandarizada administradas a pacientes onco-hematológicos adultos durante 18 meses.Resultados: Se registró algún evento adverso en el 39,3% de las 56 administraciones registradas. El 96,7% de los eventos fueron grado 1-2 y solo 1 evento fue grado 3. La menor edad del paciente y la mayor diferencia entre el volumen administrado y el líquido cefalorraquídeo extraído se mostraron como factores de riesgo de toxicidad.Conclusiones: La administración de quimioterapia triple intratecal estandarizada estuvo relacionada con una baja frecuencia de toxicidad y la mayoría de los eventos adversos fueron de gravedad leve-moderada. La detección de efectos adversos fue significativamente mayor en adultos jóvenes y en aquellas administraciones en las que la diferencia entre el volumen de líquido cefalorraquídeo extraído y de fármaco administrado fue mayor.

Stability of four standardized preparations of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone for intrathecal use.

INTRODUCTION: Intrathecal administration of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone is commonly used to treat and prevent central nervous system involvement in leukemias and lymphomas. The use of intrathecal solutions with pH and osmolarity values close to physiologic range of CSF (pH 7.31-7.37, osmolarity 281-306 mOsm/kg) and standardization of the methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone doses in children and adults based on age is highly recommended. Stability studies of standardized intrathecal mixtures under these conditions have not yet been published. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the physical and chemical stabilities of four standardized mixtures of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone stored at 2-8℃ and 25℃ up to 7 days after preparation. METHODS: Four different standardized intrathecal mixtures were prepared and stored at 2-8℃ and 25℃ and protected from light. Triplicate samples were taken at different times and precipitation, appearance, color, pH, and osmolarity were analyzed. Methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone concentrations were measured using a modified high-performance liquid chromatography method. RESULTS: No variation greater than 10% of the initial concentration of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone was observed in any of the four standardized mixtures for the 7 days of study when stored at 2-8℃ and 25℃ and protected from light. The osmolarity of the four preparations was within the physiologic range of CSF for 7 days at both 2-8℃ and 25℃. The pH values close to the physiologic range of CSF were stable for 48 h at 25℃ and for 120 h at 2-8℃. CONCLUSIONS: Triple intrathecal standardized preparations of methotrexate, cytarabine, and hydrocortisone sodium phosphate are physically and chemically stable at 25℃ for 48 h and at 2-8℃ for 5 days.